超星 - 基因诊断与基因治疗 - 查题吧

单选题

通过目的基因的非定点整合,使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是

A. 基因灭活
B. 基因矫正
C. 基因置换
D. 基因添加
E. 基因干预

单选题

基因治疗时不作为靶细胞的是

A. 淋巴细胞
B. 肿瘤细胞
C. 生殖细胞
D. 皮肤成纤维细胞
E. 造血干细胞

单选题

目前基因治疗效果最为确切的疾病主要是

A. 单基因遗传病
B. 多基因遗传病
C. 肿瘤
D. 感染性疾病
E. 心血管疾病

单选题

β地中海贫血中除极少数是由于基因缺失引起以外,绝大多数是由于β珠蛋白基因不同类型的点突变(包括单个碱基的取代、插人或缺失)所致,但病人的β珠蛋白基因突变往往不涉及限制性酶切位点的改变,所以不宜采用下列哪种方法进行基因诊断

A. PCR-ASO
B. PCR-RFLP
C. DNA测序
D. 反向斑点杂交
E. PCR-变性高效液相色谱

单选题

第一例接受基因治疗的病人是一名4岁女孩,由于体内缺乏腺苷脱氨酶(ADA)而患有重度联合免疫缺陷症。采用的治疗方法为:首先分离病人的外周血单个核细胞,用含有CD3抗体和IL-2的培养液培养促进T淋巴细胞增殖,再以携带ADA基因的逆转录病毒感染T细胞,数日后回输给病人。经过反复数次类似的治疗后病人的免疫功能明显增强。这一成功的基因治疗策略属于

A. 基因置换
B. 基因矫正
C. 基因干预
D. 基因增补
E. 基因免疫治疗

单选题

1岁男童,智力发育迟缓,皮肤干燥,毛发色浅,汗液尿液呈鼠尿味,高度疑诊苯丙酮酸尿症(phenylketonuria,PKU)。该病的病因是肝内苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)基因突变,致使PAH缺乏,苯丙氨酸不能转变为酪氨酸。对于该病最理想基因治疗的策略是

A. 基因置换
B. 反义RNA
C. 基因干预
D. 自杀基因治疗
E. 基因免疫治疗

单选题

在基因诊断技术方法中不包含

A.PCR
B.核酸杂交
C.DNA序列分析
D.基因添加
E.基因芯片

单选题

基因诊断的目标分子不包括

A.DNA
B.基因的表达产物
C.RNA
D.脂多糖
E.mRNA

单选题

不属于DNA水平的基因诊断技术是

A.PCR
B.Northern blotting
C.Southern blotting
D.RFLP
E.ASO

单选题

常用于基因诊断的技术是

A.PCR
B.双向电泳
C.质谱
D.亲和层析
E.基因敲除

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