第一例接受基因治疗的病人是一名4岁女孩,由于体内缺乏腺苷脱氨酶(ADA)而患有重度联合免疫缺陷症。采用的治疗方法为:首先分离病人的外周血单个核细胞,用含有CD3抗体和IL-2的培养液培养促进T淋巴细胞增殖,再以携带ADA基因的逆转录病毒感染T细胞,数日后回输给病人。经过反复数次类似的治疗后病人的免疫功能明显增强。这一成功的基因治疗策略属于
A. 基因置换
B. 基因矫正
C. 基因干预
D. 基因增补
E. 基因免疫治疗
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1岁男童,智力发育迟缓,皮肤干燥,毛发色浅,汗液尿液呈鼠尿味,高度疑诊苯丙酮酸尿症(phenylketonuria,PKU)。该病的病因是肝内苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)基因突变,致使PAH缺乏,苯丙氨酸不能转变为酪氨酸。对于该病最理想基因治疗的策略是
A. 基因置换
B. 反义RNA
C. 基因干预
D. 自杀基因治疗
E. 基因免疫治疗
在基因诊断技术方法中不包含
A.PCR
B.核酸杂交
C.DNA序列分析
D.基因添加
E.基因芯片
基因诊断的目标分子不包括
A.DNA
B.基因的表达产物
C.RNA
D.脂多糖
E.mRNA
不属于DNA水平的基因诊断技术是
A.PCR
B.Northern blotting
C.Southern blotting
D.RFLP
E.ASO
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