β地中海贫血中除极少数是由于基因缺失引起以外,绝大多数是由于β珠蛋白基因不同类型的点突变(包括单个碱基的取代、插人或缺失)所致,但病人的β珠蛋白基因突变往往不涉及限制性酶切位点的改变,所以不宜采用下列哪种方法进行基因诊断
A. PCR-ASO
B. PCR-RFLP
C. DNA测序
D. 反向斑点杂交
E. PCR-变性高效液相色谱
第一例接受基因治疗的病人是一名4岁女孩,由于体内缺乏腺苷脱氨酶(ADA)而患有重度联合免疫缺陷症。采用的治疗方法为:首先分离病人的外周血单个核细胞,用含有CD3抗体和IL-2的培养液培养促进T淋巴细胞增殖,再以携带ADA基因的逆转录病毒感染T细胞,数日后回输给病人。经过反复数次类似的治疗后病人的免疫功能明显增强。这一成功的基因治疗策略属于
A. 基因置换
B. 基因矫正
C. 基因干预
D. 基因增补
E. 基因免疫治疗
1岁男童,智力发育迟缓,皮肤干燥,毛发色浅,汗液尿液呈鼠尿味,高度疑诊苯丙酮酸尿症(phenylketonuria,PKU)。该病的病因是肝内苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)基因突变,致使PAH缺乏,苯丙氨酸不能转变为酪氨酸。对于该病最理想基因治疗的策略是
A. 基因置换
B. 反义RNA
C. 基因干预
D. 自杀基因治疗
E. 基因免疫治疗
在基因诊断技术方法中不包含
A.PCR
B.核酸杂交
C.DNA序列分析
D.基因添加
E.基因芯片