题目内容

下列不属于医疗器械不良事件监测主体的是( )

A. 医疗器械生产企业
B. 医疗器械经营企业
C. 使用单位
D. 患者

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更多问题

需要进行数据分析的场合有( )

A. 办公考勤数据
B. 员工绩效数据
C. 原材料的检验数据
D. 洁净区人员进出人数

对“潜在的不合格”原因的消除,需要采取( )

A. 纠正措施
B. 预防措施
C. 管理评审
D. 跟踪措施

质量管理体系的内审,属于( )

A. 第一方审核
B. 第二方审核
C. 第三方审核
D. 第四方审核

进行数据分析时,以下可以作为信息来源的是( )

A. 供方供货质量情况
B. 顾客抱怨
C. 美国FDA的产品召回数据库内的信息
D. 以上皆是