广告审查机关应当对申请人提交的材料进行审查，自受理之日起（）工作日内完成审查工作。
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药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得违反《中华人民共和国广告法》第九条、第十六条、第十七条、第十八条、第十九条规定，不得包含下列情形：
A. 使用或者变相使用国家机关、国家机关工作人员、军队单位或者军队人员的名义或者形象，或者利用军队装备、设施等从事广告宣传。
B. 使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。
C. 违反科学规律，明示或者暗示可以治疗所有疾病、适应所有症状、适应所有人群，或者正常生活和治疗病症所必需等内容。
D. 引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该产品会患某种疾病或者加重病情的内容。
E. 含有“安全”、“安全无毒副作用”、“毒副作用小”；明示或者暗示成分为“天然”，因而安全性有保证等内容。
申请医疗器械广告审查，应当依法提交《广告审查表》、与发布内容一致的广告样件，以及下列合法有效的材料
A. 申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件
B. 产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件
C. 广告中涉及的知识产权相关有效证明材料
D. 经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件；委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料
申请人有下列情形的，不得继续发布审查批准的广告，并应当主动申请注销药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号：
A. 主体资格证照被吊销、撤销、注销的；
B. 产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件被撤销、注销的；
C. 法律、行政法规规定应当注销的其他情形。
D. 广告主随意篡改广告内容的
发布医疗器械广告，应当在发布前由省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关对广告内容进行审查，并取得医疗器械广告批准文号；未经审查，不得发布。
A. 对
B. 错
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