题目内容

8．药品说明书所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

A. 按假药论处
B. 按劣药论处
C. 按新药论处
D. 按仿制药论处

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9．药品的标签上未标明有效期的药品是

A. 按假药论处
B. 按劣药论处
C. 按新药论处
D. 按仿制药论处

10．药品标签使用注册商标的，其字体以单字面积计不得大于通用名称字体的

A. 二分之一
B. 四分之一
C. 一倍
D. 两倍

11．《药品说明书标签管理规定》属于

A. 法律
B. 行政法规
C. 行政规章
D. 规范性文件

12．药品说明书的书写格式、内容和书写要求的制定部门是

A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家卫生部
D. 省级卫生行政部门