药物制剂稳定性是指( )
A. 物理稳定性
B. 化学稳定性
C. 生物学稳定性
D. 体内稳定性
E. 体外稳定性
应考察性状、澄明度、相对密度、有关物质、卫生学检查、含量的是( )
A. 片剂
B. 栓剂
C. 滴眼剂
D. 乳剂
E. 糖浆剂
下列哪项制剂如为澄清液,应考察性状、可见异物、pH值,检查有关物质,无菌检查、含量;如为混悬液,不检查可见异物,检查再分散性、粒度
A. 胶囊剂
B. 栓剂
C. 滴眼剂
D. 乳剂
E. 糖浆剂
某药按一级反应速度降解,其反应速度常数K25=4.0×10—6,该药有效期为( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 1.5年
E. 2.5年