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下列关于强心苷类药物的描述错误的是()

A. 强心苷类药物的结构包括苷元和糖基两部分,苷元由甾核和α,β-不饱和内酯环组成,通常植物来源的苷为六元α,β-不饱和内酯——蟾二烯羟酸内酯,动物来源的苷为五元α,β-不饱和内酯——卡烯内酯;
B. 强心苷元本身脂溶性大,易进入中枢神经系统,产生严重的中枢毒副作用,苷元本身不能作为治疗药物使用;
C. 强心苷类药物结构中的糖基具有药理活性,且在药动学和药效学方面发挥重要的作用;
D. 目前临床使用的强心苷类药物以天然强心苷为主,可从植物或动物体内分离得到或进行人工半合成;
E. 主要缺点是临床上应用的安全范围小,有效剂量与中毒剂量接近。

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用作抗高血压药的二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系研究表明()

A. 1,4-二氢吡啶环是必需的;
B. 4位取代苯基以对位为宜,且吸电子取代基更佳;
C. 3,5位的酯基取代是必需的;
D. 二氢吡啶环N上有取代基则活性增强;
E. 苯环和二氢吡啶环在空间几乎互相垂直。

以下符合拟肾上腺素药的构效关系的是()

A. 具有b-苯乙胺的基本母核;
B. b-苯乙胺苯环上3,4位有羟基取代可显著增强活性,但一般不能口服,口服易被COMT代谢失活;
C. 手性碳的构型为R构型,活性更高;
D. 氨基上有取代基,一般此处取代基体积越大,对β受体的亲和力越大;
E. 苯环与氨基之间连接的碳链越长,药物活性越强。

下列关于抗心绞痛药物硝酸甘油的说法正确的是()

A. 硝酸甘油为NO供体药物,与体内的巯基形成不稳定的S-亚硝基硫化物,进而分解成NO分子发挥作用;
B. 硝酸甘油为速效、短效的硝酸酯类药物,口服吸收较快;
C. 连续使用硝酸甘油易产生耐受性,若使用时同时给予硫化物还原剂,则不易产生耐受性;
D. 硝酸甘油在肝脏代谢,水解得到的甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯、甘油等代谢产物均无活性;
E. 可通过加热其KOH试液,再加入硫酸氢钾生成带恶臭的丙烯醛气体来进行鉴别。

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