通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的是（）

A. 维拉帕米
B. 普鲁卡因
C. 奎尼丁
D. 胺碘酮
E. 普罗帕酮

通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）

A. 依那普利
B. 阿司匹林
C. 厄贝沙坦
D. 硝苯地平
E. 硝酸甘油

结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗活性及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是（）

A. 普罗帕酮
B. 美西律
C. 胺碘酮
D. 多非利特
E. 奎尼丁

ACE抑制剂卡托普利可以引起皮疹及味觉障碍副作用是因为结构中含有（）

A. 羧基
B. 巯基
C. 氨基
D. 脯氨酸
E. 联苯

抗心绞痛作用的药物类型有( )

A. 硝酸酯及亚硝酸酯类
B. α受体阻断剂
C. β受体阻断剂
D. 钙拮抗剂
E. 血管紧张素转化酶抑制剂

下列关于强心苷类药物的描述错误的是（）

A. 强心苷类药物的结构包括苷元和糖基两部分，苷元由甾核和α,β-不饱和内酯环组成，通常植物来源的苷为六元α,β-不饱和内酯——蟾二烯羟酸内酯，动物来源的苷为五元α,β-不饱和内酯——卡烯内酯；
B. 强心苷元本身脂溶性大，易进入中枢神经系统，产生严重的中枢毒副作用，苷元本身不能作为治疗药物使用；
C. 强心苷类药物结构中的糖基具有药理活性，且在药动学和药效学方面发挥重要的作用；
D. 目前临床使用的强心苷类药物以天然强心苷为主，可从植物或动物体内分离得到或进行人工半合成；
E. 主要缺点是临床上应用的安全范围小，有效剂量与中毒剂量接近。

用作抗高血压药的二氢吡啶类钙通道阻滞剂的构效关系研究表明（）

A. 1,4-二氢吡啶环是必需的；
B. 4位取代苯基以对位为宜，且吸电子取代基更佳；
C. 3,5位的酯基取代是必需的；
D. 二氢吡啶环N上有取代基则活性增强；
E. 苯环和二氢吡啶环在空间几乎互相垂直。

以下符合拟肾上腺素药的构效关系的是（）

A. 具有b-苯乙胺的基本母核；
B. b-苯乙胺苯环上3,4位有羟基取代可显著增强活性，但一般不能口服，口服易被COMT代谢失活；
C. 手性碳的构型为R构型，活性更高；
D. 氨基上有取代基，一般此处取代基体积越大，对β受体的亲和力越大；
E. 苯环与氨基之间连接的碳链越长，药物活性越强。

下列关于抗心绞痛药物硝酸甘油的说法正确的是（）

A. 硝酸甘油为NO供体药物，与体内的巯基形成不稳定的S-亚硝基硫化物，进而分解成NO分子发挥作用；
B. 硝酸甘油为速效、短效的硝酸酯类药物，口服吸收较快；
C. 连续使用硝酸甘油易产生耐受性，若使用时同时给予硫化物还原剂，则不易产生耐受性；
D. 硝酸甘油在肝脏代谢，水解得到的甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯、甘油等代谢产物均无活性；
E. 可通过加热其KOH试液，再加入硫酸氢钾生成带恶臭的丙烯醛气体来进行鉴别。

ARB