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通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是()

A. 依那普利
B. 阿司匹林
C. 厄贝沙坦
D. 硝苯地平
E. 硝酸甘油

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结构与β受体拮抗剂相似,同时具有β受体拮抗活性及钠离子通道阻滞作用,主要用于室性心律失常的是()

A. 普罗帕酮
B. 美西律
C. 胺碘酮
D. 多非利特
E. 奎尼丁

ACE抑制剂卡托普利可以引起皮疹及味觉障碍副作用是因为结构中含有()

A. 羧基
B. 巯基
C. 氨基
D. 脯氨酸
E. 联苯

抗心绞痛作用的药物类型有( )

A. 硝酸酯及亚硝酸酯类
B. α受体阻断剂
C. β受体阻断剂
D. 钙拮抗剂
E. 血管紧张素转化酶抑制剂

下列关于强心苷类药物的描述错误的是()

A. 强心苷类药物的结构包括苷元和糖基两部分,苷元由甾核和α,β-不饱和内酯环组成,通常植物来源的苷为六元α,β-不饱和内酯——蟾二烯羟酸内酯,动物来源的苷为五元α,β-不饱和内酯——卡烯内酯;
B. 强心苷元本身脂溶性大,易进入中枢神经系统,产生严重的中枢毒副作用,苷元本身不能作为治疗药物使用;
C. 强心苷类药物结构中的糖基具有药理活性,且在药动学和药效学方面发挥重要的作用;
D. 目前临床使用的强心苷类药物以天然强心苷为主,可从植物或动物体内分离得到或进行人工半合成;
E. 主要缺点是临床上应用的安全范围小,有效剂量与中毒剂量接近。

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