国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。

A. 由设区的市级（食品）药品监督管理机构。
B. 由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。
C. 由国家食品药品监督管理局。