按药监部门抽验计划，对药品企业的药品进行的抽查检验是
A. 抽查性检验
B. 注册检验
C. 复验
D. 国家检验
E. 委托检验
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我国《药品管理法》所指的药品包括
A. 兽药
B. 农药
C. 人用药
D. 动物用药
2020年修订的《药品注册管理办法》规定，中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式为
A. 国药准字H（Z、S）C＋四位年号＋四位顺序号
B. H（Z、S）C＋四位年号＋四位顺序号
C. 国药准字H（Z、S）J＋四位年号＋四位顺序号
D. 国药准字H（Z、S）＋四位年号＋四位顺序号
乙类非处方药的专有标识背景颜色为
A. 黄色
B. 红色
C. 黑色
D. 绿色
违法生产、销售假药的企业，情节严重的，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产经营活动。根据《药品管理法》（2019年修订）规定，禁止从业年限是
A. 5年
B. 10年
C. 20年
D. 终身
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