超星 - 药事法规练习题-副本 - 查题吧

多选题

批签发制度的适用范围包括( )

A. 疫苗类制品
B. 血液制品
C. 用于血源筛查的体外生物诊断试剂
D. 国家药品监督管理局规定的其他生物制品

多选题

药品的抽查检验分为( )。

A. 上市检验
B. 注册检验
C. 监督抽验
D. 评价抽验

多选题

药品医疗器械飞行检查中,被检查单位有( )情形的,视为拒绝、逃避检查:

A. 拖延提供与检查相关的票据、凭证的
B. 声称工作人员不在、故意停止药店经营的
C. 限制检查员拍摄、复印的
D. 拖延检查人员进入被检查车间的

多选题

对违法药品广告，构成虚假广告或者引人误解的虚假宣传的，行政处罚包括

A. 责令停止发布
B. 公开更正消除影响
C. 处广告费1~5倍罚款
D. 情节严重的，依法停止广告业务
E. 处广告费5~10倍罚款

判断题

药品广告可以利用广告代言人作推荐。

A. 对
B. 错

判断题

处方药和非处方药都可以在卫生部指定的专业期刊上发布广告。

A. 对
B. 错

判断题

处方药可以在电视媒体上发布广告。

A. 对
B. 错

判断题

可以请明星为非处方药代言。

A. 对
B. 错

判断题

新的药品管理法自2020年1月1日起施行

A. 对
B. 错

判断题

药事管理的目的是：保证公众用药安全、有效、经济、合理、及时、方便，不断提升国民的健康水平，促进经济社会协调发展

A. 对
B. 错

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