A. 承担药品、医疗器械的注册审批检验、监督检验、委托检验、抽查检验等检验检测工作 B. 承担保健食品、化妆品的审批检验、监督检验、委托检验、抽查检验等检验检测工作 C. 负责进口药品注册检验和药品进口口岸检验工作 D. 承担生物制品批签发相关工作
A. 参与药品、医疗器械临床试验管理工作 B. 负责组织制定国家药物政策 C. 组织开展食品安全风险监测、评估,依法制定并公布食品安全标准 D. 建立国家基本药物制度
A. 质量受权人 B. 质量负责人 C. 生产负责人 D. 企业负责人
A. 责令停产停业整顿 B. 吊销药品批准证明文件、药品生产许可证 C. 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处罚款 D. 并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款
A. 生产国务院药品监督管理部门禁止使用的药品 B. 未取得药品批准证明文件生产药品 C. 使用未经审评审批的原料药生产药品 D. 应当检验而未经检验即销售药品
A. 相应的组织机构 B. 文件系统 C. 取样 D. 检验
A. 应当使用国家语言文字委员会公布的规范化汉字 B. 不得印有暗示疗效、误导使用和不恰当宣传产品的文字和标识 C. 不得有印字脱落或者粘贴不牢的现象 D. 不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充 E. 非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择使用
A. 海关总署 B. 国家食品药品监督管理局 C. 卫生部 D. 公安部
A. 向本省内取得使用资格的医疗机构 B. 其他区域性批发企业 C. 定点生产企业 D. 经批准,向其他省取得使用资格的医疗机构
A. 各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂 B. 用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂 C. 未用于特殊适应症与急救、抢救的血液制品、蛋白类制品 D. 抗疟药物和抗血吸虫病药物 E. 中药饮片发生的费用
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