题目内容

生产、销售劣药,尚未达到情节严重的,应当承担的行政处罚责任为( ):

A. 责令停产停业整顿
B. 吊销药品批准证明文件、药品生产许可证
C. 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处罚款
D. 并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款

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以下既不属于假药,又不属于劣药的是( )

A. 生产国务院药品监督管理部门禁止使用的药品
B. 未取得药品批准证明文件生产药品
C. 使用未经审评审批的原料药生产药品
D. 应当检验而未经检验即销售药品

质量控制包括相应的( )

A. 相应的组织机构
B. 文件系统
C. 取样
D. 检验

对药品的标签、说明书的印制管理要求有( )

A. 应当使用国家语言文字委员会公布的规范化汉字
B. 不得印有暗示疗效、误导使用和不恰当宣传产品的文字和标识
C. 不得有印字脱落或者粘贴不牢的现象
D. 不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
E. 非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择使用

麻醉药品和精神药品品种目录由( )共同制定、调整并公布。

A. 海关总署
B. 国家食品药品监督管理局
C. 卫生部
D. 公安部

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