题目内容

对药品的标签、说明书的印制管理要求有( )

A. 应当使用国家语言文字委员会公布的规范化汉字
B. 不得印有暗示疗效、误导使用和不恰当宣传产品的文字和标识
C. 不得有印字脱落或者粘贴不牢的现象
D. 不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
E. 非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择使用

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麻醉药品和精神药品品种目录由( )共同制定、调整并公布。

A. 海关总署
B. 国家食品药品监督管理局
C. 卫生部
D. 公安部

区域性批发企业可以( )销售麻醉药品和第一类精神药品。

A. 向本省内取得使用资格的医疗机构
B. 其他区域性批发企业
C. 定点生产企业
D. 经批准,向其他省取得使用资格的医疗机构

不能纳入基本医疗保险用药范围的药品包括( )

A. 各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂
B. 用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂
C. 未用于特殊适应症与急救、抢救的血液制品、蛋白类制品
D. 抗疟药物和抗血吸虫病药物
E. 中药饮片发生的费用

批签发制度的适用范围包括( )

A. 疫苗类制品
B. 血液制品
C. 用于血源筛查的体外生物诊断试剂
D. 国家药品监督管理局规定的其他生物制品