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中国食品药品检定研究院的主要职责包括( )

A. 承担药品、医疗器械的注册审批检验、监督检验、委托检验、抽查检验等检验检测工作
B. 承担保健食品、化妆品的审批检验、监督检验、委托检验、抽查检验等检验检测工作
C. 负责进口药品注册检验和药品进口口岸检验工作
D. 承担生物制品批签发相关工作

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国家卫生和计划生育委员食品药品监督管理的主要职责包括( )

A. 参与药品、医疗器械临床试验管理工作
B. 负责组织制定国家药物政策
C. 组织开展食品安全风险监测、评估,依法制定并公布食品安全标准
D. 建立国家基本药物制度

药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、( )发生变更的,应当自发生变更之日起三十日内,完成登记手续。

A. 质量受权人
B. 质量负责人
C. 生产负责人
D. 企业负责人

生产、销售劣药,尚未达到情节严重的,应当承担的行政处罚责任为( ):

A. 责令停产停业整顿
B. 吊销药品批准证明文件、药品生产许可证
C. 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处罚款
D. 并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款

以下既不属于假药,又不属于劣药的是( )

A. 生产国务院药品监督管理部门禁止使用的药品
B. 未取得药品批准证明文件生产药品
C. 使用未经审评审批的原料药生产药品
D. 应当检验而未经检验即销售药品