题目内容

对委托生产药品的销售和质量负全部责任的是

A. 委托方
B. 受托方
C. 委托方与受托方
D. 委托方或受托方

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在委托生产首次申请审批过程中，委托方应对受托方生产的几批药品进行抽样并送委托方所在地省级药品检验机构检验

A. 一批
B. 连续二批
C. 连续三批
D. 连续五批

使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的为

A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回

药品一级召回为

A. 12小时内
B. 24小时内
C. 48小时内
D. 72小时内

每批产品的生产只能发放（）份原版空白批记录的复印件

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4