在委托生产首次申请审批过程中，委托方应对受托方生产的几批药品进行抽样并送委托方所在地省级药品检验机构检验
A. 一批
B. 连续二批
C. 连续三批
D. 连续五批
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使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的为
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回
药品一级召回为
A. 12小时内
B. 24小时内
C. 48小时内
D. 72小时内
每批产品的生产只能发放（）份原版空白批记录的复印件
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相应记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和（）的要求。
A. 国家标准
B. 注册标准
C. 质量标准
D. 企业内控标准
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