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在皮肤的基本生理结构中,药物透皮吸收的主要屏障部分为()

A. 真皮
B. 活性表皮
C. 角质层
D. 皮下脂肪组织
E. 毛细血管壁

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下列有关药物透皮吸收的叙述中,错误的为()

A. 皮肤破损时,药物的吸收增加
B. 当药物与组织的结合力强时,可能在皮肤内形成药物的贮库
C. 水溶性药物的穿透能力大于酯溶性药物
D. 非解离型药物的穿透能力大于离子型药物
E. 同系药物中分子量小的药物的穿透能力大于分子量大的

下列关于体外透皮吸收实验的叙述,错误的是()

A. 药物溶液、软膏、贴剂等透皮制剂选择双室或流通扩散池
B. 应尽量选择屏障和通透性接近人皮肤的动物皮肤
C. 最好采用新鲜皮肤进行试验
D. 脂溶性强的药物,不宜采用高浓度乙醇作为接受液
E. 双室扩散池则直接控制夹层水浴温度为37°

影响透皮吸收的因素有()

A. 药物的分子量
B. 药物的低共熔点
C. 皮肤的水合作用
D. 药物的溶解度
E. 透皮吸收促进剂

TDDS的制备方法有()

A. 骨架黏合工艺
B. 超声分散工艺
C. 逆向蒸发工艺
D. 涂膜复合工艺
E. 充填热合工艺

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