某产品A颜色不合格，杂质偏多，对其按照正常工序再进行一次脱色、精制即可得到合格的产品。此过程属于重新加工。
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某产品B生产过程中，反应条件失控，产生了很多的副产物。必须增加其他的、非正常的步骤来进行处理。此过程属于返工。
A. 对
B. 错
原料药应有杂质档案，包括已鉴定的和未鉴定的杂质情况。
A. 对
B. 错
留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可采用模拟包装。
A. 对
B. 错
间歇生产的原料药可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。
A. 对
B. 错
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