题目内容

根据《药品流通监督管理办法》规定,只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是:

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
E. 医疗机构

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GSP规定药品批发企业销售药品,应当如实开具:

A. 随货同行单
B. 销售记录
C. 发票
D. 售后凭证
E. 白条

《药品委托生产批件》有效期届满,办理延期手续:

A. 10日
B. 15日
C. 30日
D. 3个月
E. 6个月

待验药品(库)区用:

A. 规定标志
B. 红色标志
C. 黄色标志
D. 绿色标志
E. 蓝色标志

药品批发企业的退货记录应保存:

A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 至过药品有效期一年,但不得少于三年
E. 至超过药品有效期一年,但不得少于五年

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