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受托方必须是具有()、()、()等证明其资质的药品生产企业。委托检验时,委托方质量部门组织对受托方实验室进行()。

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委托方和受托方必须签订(),明确规定各方责任、委托生产和检验的内容及相关的技术事项。

审计中有关键的缺陷被发现,在受托方完成整改后正式委托前还可以进行()

药品发运过程质量管理的重点是保证能追在到每批药品的出厂情况,在必要时能及时()售出的药品。

药品发运的零头包装只限()个批号为一个合箱,合箱外应当标明()批号,并建立()记录。

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