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关于药品标准制定的原则说法,正确的是()

A. 坚持质量第一,体现“安全有效、技术先进、科学严谨、经济合理”的原则
B. 充分考虑生产、流通、使用各环节对药品质量的影响因素
C. 根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法
D. 坚持以人为本,质量第一

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以()

A. 撤销药品批准证明文件
B. 吊销被抽查单位许可证
C. 责令被抽查单位停产、停业
D. 宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用

药品质量公告应当包括()

A. 检品标示的生产企业
B. 检品来源
C. 检验依据
D. 不合格项目

由国家药品监督管理部门核准给申请人的特定药品质量标准是()

A. 中国药典
B. 炮制标准
C. 药品注册标准
D. 行业标准

下列关于药品标准的说法,错误的是()

A. 《中国药典》是国家药品标准的核心
B. 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C. 药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准
D. 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

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