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根据《药品广告审查办法》的有关规定,下列叙述正确的有()。

A. 药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
B. 已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
D. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
E. 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

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关于异地发布药品广告说法正确的是()。

A. 当提交《药品广告审查表》复印件
B. 当提交批准的药品说明书复印件
C. 电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体
D. 提供本条规定的材料的复印件,需加盖证件持有单位印章
E. 重新进行审批

申请互联网药品信息服务,应向药品监督管理部门提供的资料包括()。

A. 企业营业执照复印件
B. 网站域名注册的相关证书或者证明文件
C. 药监部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明
D. 药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明
E. 健全的网络与信息安全保障措施

生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括()。

A. 事故灾难
B. 药品断货
C. 自然灾害
D. 公共卫生事件
E. 社会安全事件

根据《互联网药品信息服务管理办法》规定,说法错误的是()。

A. 提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确
B. 提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须符合国家的法律、法规和国家有关药品管理的相关规定
C. 互联网药品信息服务均为有偿的
D. 提供互联网药品信息服务的网站可发布戒毒药品信息
E. 提供互联网药品信息服务的网站可发布精神药晶信息

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