申请互联网药品信息服务，应向药品监督管理部门提供的资料包括()。
A. 企业营业执照复印件
B. 网站域名注册的相关证书或者证明文件
C. 药监部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明
D. 药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明
E. 健全的网络与信息安全保障措施
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生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括()。
A. 事故灾难
B. 药品断货
C. 自然灾害
D. 公共卫生事件
E. 社会安全事件
根据《互联网药品信息服务管理办法》规定，说法错误的是()。
A. 提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确
B. 提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须符合国家的法律、法规和国家有关药品管理的相关规定
C. 互联网药品信息服务均为有偿的
D. 提供互联网药品信息服务的网站可发布戒毒药品信息
E. 提供互联网药品信息服务的网站可发布精神药晶信息
《互联网药品信息服务管理办法》规定，《互联网药品信息服务资格证书》有效期为()。
A. 5年
B. 4年
C. 3年
D. 1年
E. 半年
对人体健康造成严重危害的情形包括()。
A. 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍
B. 生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、三人以上重伤、三人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍
C. 生产、销售的劣药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍
D. 生产、销售的劣药被使用后，致人死亡、重度残疾、三人以上重伤、三人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍
E. 生产、销售的假药被使用后，造成十人以上轻伤、五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍
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