根据《药品管理法》，标签、说明书上应当印有规定的标志的药品包括（ ）
A. 抗病毒药
B. 医疗用毒性药品
C. 放射性药品
D. 非处方药
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根据《药品管理法》，药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明（ ）
A. 药品的通用名称
B. 药品的商品名称
C. 药品的剂型、规格、产品批号、有效期
D. 药品的上市许可持有人、生产企业
根据《药品管理法》,医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用，批准的部门是（ ）
A. 经国务院药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 经国务院卫生健康管理部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府卫生健康管理部门
根据《药品管理法》，国务院实施特殊管理的药品包括（ ）
A. 放射性药品
B. 药品类易制毒化学品
C. 医疗用毒性药品
D. 抗肿瘤药品
根据《药品管理法》，对于地方人民政府及其药品监督管理部门说法正确的是（）
A. 地方人民政府不得以要求实施药品检验、审批等手段限制或者排斥非本地区药品上市许可持有人、药品生产企业生产的药品进入本地区。
B. 药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。
C. 药品监督管理部门指定的药品专业技术机构的工作人员可以积极参与药品生产经营活动，提升自我的监督水平和能力
D. 为保护和发展地方经济，地方药品监督管理部门可以在非本地区药品上市许可持有人、药品生产企业生产的药品审批方面给予限制
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