A. 企业负责人 B. 生产管理负责人 C. 质量管理负责人 D. 质量受权人
A. 决定物料和中间产品的使用 B. 审核不合格品处理程序 C. 下达产品的生产指令 D. 监测洁净室的尘粒数和微生物数
A. 新药申请 B. 进口药品申请 C. 补充申请 D. 仿制药申请 E. 再注册申请
A. 改变 B. 增加 C. 减少 D. 取消 E. 部分改变
A. 不得在禁猎区、禁猎期进行采猎 B. 采猎需取得采药证，以及采伐证、狩猎证等 C. 一级保护野生药材物种禁止采猎 D. 二、三级保护野生药材物种的药用部分，实行限量出口 E. 如果证件齐全，是可以在自然保护区内开展采药活动的
A. 审方 B. 调配处方 C. 复核 D. 发药 E. 计价
A. 5年 B. 7年 C. 10年 D. 20年 E. 30年
A. 对特定疾病有特殊疗效的 B. 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 C. 对特定疾病有显著疗效的 D. 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂 E. 用于预防和治疗特殊疾病的
A. 中药材 B. 中药饮片 C. 中成药 D. 天然药物提取物及制剂 E. 中药人工制成品
A. 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员 B. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 C. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度 D. 有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目 E. 以上选项均不是
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