生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存 ( ) 备查。
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 四年
E. 五年
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《放射性药品使用许可证》有效期为 ( ),期满前 ( ), 医疗单位应当向原发证的行政部门重新提出申请,经审核批准后,换发新证。( )
A. 1年,3个月
B. 3年,3个月
C. 3年,6个月
D. 5年,6个月
E. 6年,6个月
药品类易制毒化学品的专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于 ( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期是( )
A. 12个月
B. 9个月
C. 6个月
D. 3个月
E. 1个月
药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过 ( ) 最小包装。
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
E. 5个
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