题目内容

药品生产企业向()申请办理药品生产许可证。

A. 国家药监局
B. 国家药监局药品审评中心
C. 国家药监局药品核查中心
D. 工商局
E. 省级药监局

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药品生产企业的药品生产许可证有效期()年

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5

药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应()

A. 具有高等教育或相当学历
B. 具有管理专业教育或相当学历
C. 具有医药或相关专业的学历
D. 具有医药或相关专业大专以上学历
E. 具有医药或相关大学本科以上学历

药品生产企业主管药品生产管理的负责人应()

A. 具有药学相关专业本科,且有3年以上的药品生产管理经验
B. 具有药学专业本科,且有3年以上的药品生产管理经验,接受过与所生产产品相关专业培训
C. 具有药学相关专业本科,且有5年以上的药品生产管理经验,接受过与所生产产品相关专业培训
D. 具有医药或相关大学本科以上学历,且有5年以上的药品生产管理经验
E. 具有医药或相关大学本科以上学历,且有5年以上的药品生产管理经验,接受过与所生产产品相关专业培训

必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是:

A. 生物制品
B. β-内酰胺结构类
C. 性激素类避孕药品
D. 细胞毒性类(如抗肿瘤类药品)
E. 高活性化学药品

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