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在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（)，但是未实施审批管理的中药材和中药饮片除外，实施审批管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同（)制定。

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药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验，抽样应当（)样品。（100)

药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的（)和（)进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。

药品购销记录应当真实、完整，购销记录应当注明药品的（)

A. 上市许可持有人及其地址
B. 政府指导价
C. 成份
D. 检验机构

药品是指用于（)人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。