题目内容

遗传咨询的第一步是

A. 确定遗传方式
B. 准确诊断
C. 估计再发风险
D. 提出对策
E. 随访

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一般咨询常遇到的问题不涉及

A. 本人有遗传病家族史,这种病是否会累及本人或子女
B. 男女双方是否为近亲,能否结婚
C. 习惯性流产及多年不孕是否有遗传方面的原因
D. 有致畸因素接触史,是否会影响后代
E. 已诊断的遗传病能否治疗

在犹太人群众中,通过血清氨基己糖苷酶活性筛查Tay-Sachs病基因携带者,以指导婚育控制该病的发生的方法称为

A. 产前诊断
B. 杂合子筛查
C. 新生儿筛查
D. 产前咨询
E. 婚前咨询

对于一个外显完全的常染色体显性遗传病来说,如在一个正常的家系中突然出现一个新的患者,很可能是因为

A. 近亲婚配
B. 选型婚配
C. 建立者效应
D. 新生突变
E. 适合度升高

某常染色体隐性遗传病,患者的配偶如为杂合子,则子女

A. 均为杂合子
B. 为外表正常的隐性致病基因携带者
C. 有50%的再发风险
D. 通常均会发病
E. 均为纯合子

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