（ ）销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。
A. 医疗机构
B. 药品经营企业
C. 药品生产企业
D. 药品连锁药店
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验收人员应当对抽样药品（）等逐一进行检査、核对。
A. 外观、包装
B. 标签、说明书
C. 相关的证明文件
D. 内在质量
企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料（）
A. 加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件
B. 加盖供货单位原印章和法定代表人印章或签名的授权书
C. 供货单位相关资料
D. 供货品种相关资料
药品出库复核时,应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。为便于质量跟踪所做的复核记录,应包括:()
A. 购货单位、品名、剂型、规格
B. 批号、有效期、生产厂商、数量
C. 销售日期、质量状况和复核人员
D. 通用名称、批准文号
企业制定的制度应包括:()
A. 质量方针和目标管理
B. 质量体系的审核质量责任
C. 质量否决规定
D. 质量信息管理首营业和首营品种的审核
E. 质量验收管理仓储保管、养护和出库复核的管理
F. 有关记录和凭证、特殊药品及效期药品不合格药品和退货药品管理
G. 质量事故、质量查询和质量投诉管理
H. 药品不良反应报告的规定、卫生和人员健康状况管理
I. 质量方面教育、培训及考核等内容。
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