题目内容

国务院药品监督管理公布的，不需凭执业药师或职业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品是（）。

A. 现代药
B. 处方药
C. 非处方药
D. 新药

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用于毒性试验的动物、植物、微生物、以及器官、组织、细胞、基因等称为( )

A. 供试品
B. 对照品
C. 标本
D. 实验系统

多中心临床试验称为( )期临床试验。

A. Ⅰ
B. Ⅱ
C. Ⅲ
D. Ⅳ

药物临床试验中取得知情同意书是( )的职责。

A. 申办者
B. 研究者
C. 监察员
D. 伦理委员会

( )是药品生产与质量管理的组织保证。

A. 机构
B. 人员
C. 厂房
D. 文件