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国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的分为()和()。

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药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前，向()申请《药品生产许可证》变更登记;未经批准，不得变更许可事项。

进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得()，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()后，方可进口。

《药品生产许可证》有效期为当在许可证有效期届满前()，按照国务院药品监督管理部门的规定()。

什么是假药？什么情况下可以按假药论处？