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什么是假药？什么情况下可以按假药论处？

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开办药品生产企业，必须具备哪些条件？

国务院药品监督管理部门应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照国务院药品监督管理部门的规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中()认证检查员组成认证检查组进行认证检查。

国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过()年的监测期;在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。

接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的()认证证书的药品生产企业。