我国规定药物不良反应的报告范围_______
A. 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应
B. 上市5年以上的国产药品,主要报告严重的、罕见的或新的不良反应
C. 只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记裁的不良反应
D. 只报告严重的、罕见的或新的不良反应
E. 进口药品自首次准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应
适用于药不良反应监测管理办法的单位是_______
A. 药品不良反应监测专业机构
B. 药品监督管理部门和卫生行政部门
C. 药品生产企业
D. 药品经营企业
E. 医疗预防保健机构
_______应当实行集中两配供应
A. 肠外营养液
B. 危害药品
C. 静脉用药
D. 眼科外用药
E. 肿瘤诊断用药
负责处方或用药医嘱的药师逐一审核患者静输液处方或嘱,确认其正确性、合理性与完整性。主要包括_______
A. 形式审查
B. 分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性
C. 确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性,防止重复给药
D. 确认静脉药物配伍的适宜性,分析药物的相容性与稳定性
E. 确认静脉用药与包装材料的适宜性
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