在片剂质量检查中,下述检查项中最能间接地反映药物在体内吸收情况的是()
A. 崩解时限
B. 含量均匀度
C. 硬度
D. 溶出度
E. 重量差异
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片剂或注射液含量测定结果的表示方法是()
A. 主药的百分含量
B. 相当于标示量的百分含量
C. 相当于质量的百分含量
D. g/100mL
E. g/mL
含量均匀度检查时,除另有规定之外,通常取样量(片或个)为()
A. 1
B. 6
C. 10
D. 20
E. 30
药典规定测定片剂的重量差异,去供试品20片检测,超出重量差异限度的供试品不得超过 片,并不得有 片超出限度一倍。( )
A. 2;1
B. 2;0
C. 3;1
D. 2;2
E. 3;2
凡规定检查溶出度、释放度的片剂,一般不再进行( )检查。
A. 重量差异
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 释放度
E. 装量差异