某药品零售企业于2009年3月15日购进一批某品种注射剂,该注射剂的有效期至2011年12月。请问,该药品零售企业对于某品种注射剂的购进票据和记录应保存至( )。
A. 2010年3月14日
B. 2011年3月15日
C. 2012年12月31日
D. 2014年3月15日
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企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,( )可不开箱检查
A. 破损
B. 污染
C. 渗液
D. 实施批签发管理的生物制品
下列哪项变更不属于《药品经营许可证》登记事项变更( )
A. 企业名称
B. 主要负责人
C. 法定代表人
D. 社会信用代码
对药品零售企业销售药品的处方审核理解错误的是( )。
A. 对有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配
B. 对有超剂量的处方,执业药师重新签字可以调配
C. 处方必须留存2年以上备查
D. 对处方不得擅自更改或代用
待发药品库(区) ( )
A. 红色色标
B. 黄色色标
C. 绿色色标
D. 蓝色色标
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