药品检测方法的要求中，规定制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度
A. 60％～90％
B. 60％～130％
C. 70％～130％
D. 80％～100％
E. 80％～130％
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关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是A．冷冻干燥过程中若出现含水量偏高，可采用旋转冷冻及其他相关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是
A. 冷冻干燥过程中若出现含水量偏高，可采用旋转冷冻及其他相应的办法解决
B. 为防止冷冻干燥过程中出现喷瓶．必须使预冻温度在低共熔点以下10℃～20℃，同时加热升华，温度不要超过共熔点
C. 冷冻干燥过程中若出现产品外形不饱满或萎缩成团粒，解决时应主要从配制处方和冻干工艺两方面考虑，可以加人适量甘露醇氯化钠等填充剂，或采用反复预冷升华法，以改善结晶状态和制品的通气性，使水蒸气顺利逸出，产品外观就可得到改善
D. 分装生产注射用无菌粉末时，分装室的相对湿度必须控制在分装产品的临界相对湿度以下，以免药物吸潮变质
E. 为了保证用药安全，需解决无菌分装过程中的污染问题，国内外均采用层流净化装置，该装置为高度无菌提供了可靠保障
制剂
A. 是研究药物制剂的处方设计.基本理论.制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B. 根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
C. 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D. 按医师处方专为某一患者调配的，并明确指明用法和用量的药剂
E. 研究方剂的调制技术.理论和应用的科学
新时代下，我们要成为一名合格的专业技术人才，必须具备全球化的视野。()
一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于
A. 0.7
B. 7.5
C. 8
D. 8.5
E. 6.5
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