为改善糖皮质激素的药效或毒副作用,对氢化可的松的结构改造的方法包括
A. 1, 2位引人双键
B. 6α 位引入F原子
C. 9α位引入F原子
D. 16 位引人甲基或缩酮
E. 21位羟基成酯
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为了延长雌二醇的功效,对结构进行改造的方法有
A. 3位羟基成醚
B. 9α 位引入氟原子
C. 17位引入乙炔基
D. 17 位羟基成酯
E. 3位羟基成酯
对睾酮结构改造的目的主要有
A. 可以口服
B. 降低水钠
C. 延长药效
D. 增强抗炎作用
E. 降低雄性化副作用,增强蛋白同化作用
对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用,起效快,作用时间短,餐时胰岛索迅速升高,餐后及时回落到基础分泌状态,被称为“餐时血糖调节剂”的降血糖药物有
A. 格列喹酮
B. 格列美脲
C. 瑞格列奈
D. 那格列奈
E. 吡格列酮
可竞争性抑制α-葡萄糖苷酶活性,从而减慢糖类水解产生葡萄糖,并延缓葡萄糖的吸收,对1、2型糖尿病均适用的口服降糖药有
A. 阿卡波糖
B. 伏格列波糖
C. 米格列奈
D. 二甲双胍
E. 米格列醇
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