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医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立_。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立_。

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医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用_、_以及过期、失效、淘汰的医疗器械。

简述医疗器械按照风险程度的分类？

从事医疗器械经营活动，应当有与_和_相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。

医疗器械注册证有效期为_年。有效期届满需要延续注册的，应当在届满_前向原注册部门提出延续注册的申请。