药物与血浆蛋白结合后,下列表述正确的是
A. 不利吸收
B. 药理活性暂时消失
C. 是可逆的
D. 若被其他药物置换,游离血浓度增高
E. 加速药物在体内分布
pH与pKa,和药物解离的关系为
A. pH的微小变化对药物解离度影响不大
B. pKa即是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH值,每个药都有固有的pK
C. pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是非解离型的
D. pH=pKa时,[HA]=[A-]
E. pKa大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离
以下关于生物利用度,表述正确的是
A. 与曲线下面积成正比
B. 与药物作用强度无关
C. 与药物作用速度有关
D. 受首关消除过程影响
E. 是口服吸收的量与服药量之比
下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是
A. 增加剂量能升高峰值
B. 定时恒量给药,达到峰值所需的时间与其t1/2有关
C. 剂量大小可影响峰值到达时间
D. 首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达峰值
E. 定时恒量给药4-6个t1/2可到达峰值