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药品广告的审查批准机关是( )

A. 国家药品监督管理
B. 广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
C. 广告主所在地省级工商行政管理局广告主所在地省卫生健康委员会E.广告主所在地省级药品监督管理局

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《药品管理法》适用范围是在中国境内从事( )活动

A. 药品研制、生产、经营、使用、广告
B. 药品研制、经营、使用、检验、监督
C. 药品研制、生产、经营、使用、监督管理
D. 药品研制、生产、经营、使用、检验
E. 药品研制、生产、经营、使用、监督

药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的( )负责。

A. 安全性、有效性和经济性
B. 安全性、有效性和质量可控性
C. 安全性、有效性和质量合格
D. 疗效、毒性和质量
E. 疗效、安全和质量

《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位( )

A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床需要而市场供应不多的品种
C. 临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场供应不足的品种

从事生产、销售假药的,情节严重的,除吊销许可证,( )不受理其相应申请。

A. 10年内
B. 8年内
C. 5年内
D. 终身
E. 3年内

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