《药品管理法》适用范围是在中国境内从事( )活动
A. 药品研制、生产、经营、使用、广告
B. 药品研制、经营、使用、检验、监督
C. 药品研制、生产、经营、使用、监督管理
D. 药品研制、生产、经营、使用、检验
E. 药品研制、生产、经营、使用、监督
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的( )负责。
A. 安全性、有效性和经济性
B. 安全性、有效性和质量可控性
C. 安全性、有效性和质量合格
D. 疗效、毒性和质量
E. 疗效、安全和质量
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位( )
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床需要而市场供应不多的品种
C. 临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场供应不足的品种
从事生产、销售假药的,情节严重的,除吊销许可证,( )不受理其相应申请。
A. 10年内
B. 8年内
C. 5年内
D. 终身
E. 3年内