《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位( )
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床需要而市场供应不多的品种
C. 临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场供应不足的品种
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从事生产、销售假药的,情节严重的,除吊销许可证,( )不受理其相应申请。
A. 10年内
B. 8年内
C. 5年内
D. 终身
E. 3年内
现行版《药品管理法》规定,主管全国药品监督管理工作的是( )
A. 国务院药品监督部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院产品质量监督部广
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院市场监督管理部门
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得( )
A. 新药证书
B. 药品批准文号
C. 进口药品注册证
D. 医药产品注册证
E. 药品注册证书
从事药品经营活动,应当具备的条件不包括( )
A. 依法经过资格认定的药学技术人员
B. 依法经过资格认定的药师
C. 保证药品质量的规章制度
D. 依法经过资格认定的主管药师
E. 与所经营药品相适应的营业场所
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