题目内容

在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得( )

A. 新药证书
B. 药品批准文号
C. 进口药品注册证
D. 医药产品注册证
E. 药品注册证书

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从事药品经营活动,应当具备的条件不包括( )

A. 依法经过资格认定的药学技术人员
B. 依法经过资格认定的药师
C. 保证药品质量的规章制度
D. 依法经过资格认定的主管药师
E. 与所经营药品相适应的营业场所

《药品管理法》规定不得在网络上销售的国家实行特殊管理的药品不包括( )

A. 疫苗
B. 抗癌药
C. 麻醉药品
D. 精神药品
E. 医疗用毒性药品

对短缺药品,有权限制或禁止出口的机关是( )

A. 国家食品药品监督管理局
B. 卫生部
C. 国家海关总署
D. 国务院
E. 国家药品监督管理局

生产药品,应当按照规定对原料、辅料等的( )进行审核,以保证其符合药用要求。

A. 生产单位
B. 质量
C. 供应商
D. 检验单位
E. 采购合同