生产药品,应当按照规定对原料、辅料等的( )进行审核,以保证其符合药用要求。
A. 生产单位
B. 质量
C. 供应商
D. 检验单位
E. 采购合同
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药品管理应当以( )为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度。
A. 人民健康
B. 药品质量
C. 药品安全
D. 药品疗效
E. 临床应用
国家建立( )制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
A. 药品不良反应监测
B. 药品风险预警
C. 药品评价
D. 药物警戒
E. 药物不良反应报告
( )颁布的《中国药典》和药品标准为国家药品
A. 国务院
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 国家食品药品监督管理部门
E. 国务院药品技术管理部门
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方的( )进行评估
A. 质量保证能力
B. 风险管理
C. 质量管理能力
D. 风险防控能力
E. 质量保证能力和风险管理能力
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