题目内容

对短缺药品,有权限制或禁止出口的机关是( )

A. 国家食品药品监督管理局
B. 卫生部
C. 国家海关总署
D. 国务院
E. 国家药品监督管理局

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生产药品,应当按照规定对原料、辅料等的( )进行审核,以保证其符合药用要求。

A. 生产单位
B. 质量
C. 供应商
D. 检验单位
E. 采购合同

药品管理应当以( )为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度。

A. 人民健康
B. 药品质量
C. 药品安全
D. 药品疗效
E. 临床应用

国家建立( )制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A. 药品不良反应监测
B. 药品风险预警
C. 药品评价
D. 药物警戒
E. 药物不良反应报告

( )颁布的《中国药典》和药品标准为国家药品

A. 国务院
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 国家食品药品监督管理部门
E. 国务院药品技术管理部门