题目内容

应当列出全部辅料名称的是( )

A. 药品说明书
B. 注射剂
C. 药品处方
D. 药品生产企业
E. 药品标签

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负责拟订实施生物医药产业的规划的部门是()

A. 国家市场监督管理总局
B. 国家医疗保障局
C. 工业和信息化部
D. 国家发展和改革委员会
E. 国家卫生和健康委员会

负责组织制定药品等医保目录的部门是()

A. 国家市场监督管理总局
B. 国家医疗保障局
C. 工业和信息化部
D. 国家发展和改革委员会
E. 国家卫生和健康委员会

药事法规的主要调整对象是( )

A. 国家权力机关和药品监督管理机关之间的关系
B. 行政机关与公务员之间的关系
C. 行政监察机关与行政机关之间的关系
D. 药品监督管理组织与相对人之间的关系

关于药事法规与药事管理学,以下理解错误的是( )

A. 研究药事法规的现象、发展规律的学科即药事法学
B. 药事管理学是管理科学的分支学科
C. 药事法规横跨药事管理学和行政法学两学科
D. 药事法规是行政法学理论在药事管理学中的应用和体现