题目内容

每批药品的留样数量,至少应能满足两次全检量。 ( )

A. 对
B. 错

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企业应对所有品种都进行年度质量回顾分析。 ( )

A. 对
B. 错

企业应确保药品按照注册批准的方法进行全项检验。 ( )

A. 对
B. 错

任何超标结果都必须进行OOS调查。 ( )

A. 对
B. 错

任何偏差都应评估其对产品质量的潜在影响。 ( )

A. 对
B. 错